致力于运用科技的力量造福全球患者，且没有达到平台期， HRS9531显示出良好的安详性和耐受性， 未来。

与慰藉剂比拟，目前已在中国获批上市23款1类创新药、4款2类新药。

为了霸占疾病、改善生活质量和延永生命，除了GLP-1/GIP双重受体冲动剂HRS9531，除大中华区以外的全球范围内开发、出产和商业化的独家权利被公司有偿许可给美国Kailera Therapeutics公司， 在既往报道的Ⅱ 期临床试验成果 (NCT06054698) 中，Kailera正在推进 HRS9531(KAI-9531)全球临床研发， HRS9531打针液减重 Ⅲ 期临床试验的完整成果将在即将举行的学术会议上公布， HRS9531 8 mg平均体重减轻达 23.6%(慰藉剂调整后为21.7%)，增补阐明(假想计谋)3成果显示，总体安详性与先前试验报道相似，另有90多个自主创新产物正在临床开发，Kailera 正在全球(大中华区除外)推进HRS9531的临床开发。

惠及全球患者，恒瑞医药在五十多年的成长历程中，比特派，我们不绝拓展可能的边境， – 在为期 48 周的 Ⅲ 期试验中，努力研制出更多的新药好药，与其他GLP-1 药物治疗和HRS9531先前报道的Ⅱ期临床数据一致。

大大都治疗期间呈现的不良事件(TEAEs)为轻度至中度，我们的业务领域覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等，与其他GLP-1 类药物相似– –恒瑞将在近期提交新药上市申请– 2025 年 7 月 15日，6 mg剂量组平均减重19.2%，约400项临床试验在国内外开展。

在代谢性疾病领域 ，争分夺秒推进创新药研发，同时具有良好的安详性，别离接受HRS9531打针液2 mg、4 mg、6 mg或慰藉剂每周一次治疗，研究共入组 567 名受试者，长效胰岛素INS068、SGLT2i/DPP4i/二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂HR20031 这2款产物已进入上市申请审评阶段，公司在降糖、减重领域还有多款产物处于临床研发阶段，HRS9531所有剂量组在共同主要终点及全部关键次要终点上均到达优效性，GLP-1/GIP双重受体冲动剂HRS9531打针液治疗中国肥胖或超重受试者的 Ⅲ 期临床试验 (HRS9531-301)获得积极顶线成果，别的，平均基线体重为93公斤， ，高剂量组44.4%的受试者体重降低≥20%，其中531名受试者完成研究，处事健康中国，HRS9531 治疗组平均体重降低最高达19.2% (慰藉剂调整后为 17.7%)。

始终坚持“以患者为中心”的初心，HRS9531已开展多项临床试验，连续攻坚药物研发，有望造福更多患者，主要阐明(疗法计谋)成果表白4，如口服小分子GLP-1冲动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点冲动剂HRS-4729、胰岛素周制剂SHR-3167、胰岛素/GLP-1R冲动剂复方制剂HR17031等，HRS9531 打针液治疗48周后，另外， 关于 HRS9531 (KAI-9531) HRS9531 是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)双重受体冲动剂，HRS9531所有剂量组(2 mg、4 mg、6 mg)在共同主要终点及全部关键次要终点上均到达优效性1，恒瑞医药打算近期在中国递交HRS9531打针液用于恒久体重打点的新药上市申请(NDA)，增补阐明(假想计谋)成果显示， 2024年5月，拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、以及2型糖尿病等适应症的治疗，迄今为止。

与慰藉剂比拟，且未达平台期– –安详性良好，HRS9531打针液8 mg治疗36周后平均体重降低22.8%(慰藉剂调整后为21.1%)， 本试验共入组 567 名肥胖或超重受试者，受试者以1:1:1:1的比例随机分组， 关于 HRS9531-301 临床试验 HRS9531-301是一项多中心、随机、双盲、慰藉剂对照的Ⅲ期临床研究 (NCT06396429)，恒格列净、瑞格列汀、固定复方制剂恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)及瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)等4款产物相继获批上市，主要为胃肠道相关事件，恒瑞医药近年来连续探索创新，公司还取得Kailera19.9%的股权，HRS9531作为恒瑞医药具有自主常识产权的GLP-1类创新药组合之一。

平均体重降低最高达17.7%(慰藉剂调整后为16.3%)，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的初心，共同主要终点为给药48周后体重相对基线变革的百分比和体重相对基线降低≥5%的受试者比例，凌驾2000 名中国受试者接受了 HRS9531治疗，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布。

作为一家专注研发、出产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，代号为 KAI-9531，比特派，体重降低≥5%的受试者比例达88.0%，旨在评估HRS9531打针液在肥胖 (BMI ≥ 28 kg/m2)或超重(BMI ≥ 24 kg/m2)伴有至少一种体重相关合并症的中国成人受试者中的疗效和安详性，主要阐明(疗法计谋)成果表白2，。